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临床协调员CRC

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2026-02-02 10:13:00
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挖掘新思维! ⏰更新排期: 周一|临床试验知识讲座 周三和或五|CRA、CRC、QA等行业短剧小故事 临床试验一线实战案例 不定期AI短剧
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简介
ICH E6(R3)解读
10:29
临床试验的协同监查
12:22
临床试验的关中心和收尾
12:30
临床试验的现场核查
09:46
临床试验全过程涉及部门岗位和供应商
13:30
药物临床试验中心的研究护士
11:51
临床试验中心的GCP药房
13:00
临床试验中心的伦理委员会
13:21
临床试验中心的机构办公室
13:23
临床研究中心的主要研究者PI和助理研究者Sub-I
09:19
临床质量控制QC
10:58
临床试验药物管理
14:03
临床注册管理
12:20
临床药物警戒PV
09:29
临床协调员CRC
09:24
临床试验助理CTA
11:53
临床医学
15:50
临床质量保证QA
09:16
临床项目管理PM
11:48
临床监查员(CRA)
11:07
新药上市申请(NDA)
06:52
药物三期临床试验
10:15
药物二期临床试验
15:57
《新药诞生之路》
03:00
药物一期临床试验
08:49
临床试验启动的准备
10:52
临床试验全流程
09:03
新药研发全过程(高级)
08:38
新药研发全过程(初级)
09:54
AI与创新药
09:01
AI与临床质量
13:30
临床试验数据管理与统计
10:37
新药上市后监管
08:16
AI与药品监管
09:15
新药注册申报M1-M5
09:02
临床试验HIS/LIS/PACS等系统的数据溯源指南
08:15
小核酸药物
09:52
ADC药物
09:23
GLP-1
10:00
2026版GCP
09:09
42-PD-1和PD-L1
11:05
双特异性抗体作(双抗)药物
07:36
PROTAC 前沿速览
12:40
基因与细胞治疗
06:57
创新药行业变化
08:05
KRAS抑制剂
06:35
慢性乙型肝炎治疗药物临床试验技术指导原则
11:27
AI制药
11:34
为什么临床试验入组慢?
08:10
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