首页

投稿

GBT16293-2025换版解读-精简版

115

0

2026-09-30 17:10:33

个人观点，仅供参考

花个几分钟时间，快速了解GB/T 16293-2025的变化内容。

会动的坏坏呀发消息

be water my friend

GB T 14233.1-2022标准解读

38:20

GBT 19973.1-2023正文及附录解读

01:23:31

GBT 19973.1-2015《医疗器械的灭菌微生物学方法第1部分：产品上微生物总数的测定》国家标准解读

23:36

GBT 19973.2-2018《医疗器械的灭菌微生物学方法第2部分：用于灭菌过程的定义、确认和维护的无菌试验》国家标准解读

21:24

GB 18278.1-2015《医疗保健产品灭菌湿热第1部分医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制要求》宣贯视频

51:02

GBT 18457-2015《制造医疗器械用不锈钢针管》国家标准解读

17:09

GB 8368-2018《一次性使用输液器重力输液式》标准解读

25:02

GB 15810-2019《一次性使用无菌注射器》国家标准解读

34:21

GB 18282《医疗保健产品灭菌化学指示剂》系列标准宣贯视频

55:56

GBT 16886.1-2022医疗器械生物学评价第一部分：风险管理过程中的评价与实验及系列标准解读山东医疗器械和药品包装检验研究院施

49:24

GBT 16886.4-2022《医疗器械生物学评价第4部分：与血液相互作用试验选择》国家标准解读

56:12

GBT 16886.5-2017《医疗器械生物学评价第5部分：体外细胞毒性试验》国家标准解读

12:26

GBT 16886.7-2015《医疗器械生物学评价第7部分：环氧乙烷灭菌残留量》国家标准解读

32:40

GBT 16886.11-2021《医疗器械生物学评价第11部分：全身毒性试验》国家标准解读

33:07

GBT 16886.12-2017《医疗器械生物学评价第12部分：样品制备与参照材料》国家标准解读

28:07

GBT 16886.13-2017《医疗器械生物学评价第13部分：聚合物医疗器械降解产物的定性与定量》国家标准解读

22:17

GBT 16886.14-2003《医疗器械生物学评价第14部分：陶瓷降解产物的定性与定量》国家标准解读

19:43

ISO 9001-2026 质量管理体系核心变化分解

01:11:05

GB/T 16292-2025换版解读-精简版

03:01

GBT16294-2025换版解读-配音版

04:07

GBT16293-2025换版解读-精简版

04:08

GB 18384-2025、GB 38031-2025两项安全新国标变化对照简介

05:02

GB 4824-2025 工业、科学和医疗设备射频骚扰特性限值和测量方法标准解读

46:14

顶部